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职位描述:
1、任职条件: ①全日制大专以上学历,药学、中药学等医药相关专业优先; ②性格开朗、具备较强的责任心和沟通能力; ③熟悉药品GMP等相关法规者优先。 2、工作内容: ①负责公司变更、偏差的控制管理; ②负责公司药品批号生产记录进行审核、整理、存档; ③负责清洁验证工作; ④负责年度质量回顾统计管理工作。
①全日制大专以上学历,药学、中药学等医药相关专业优先;
②性格开朗、具备较强的责任心和沟通能力;
③熟悉药品GMP等相关法规者优先。
2、工作内容:
①负责公司变更、偏差的控制管理;
②负责公司药品批号生产记录进行审核、整理、存档;
③负责清洁验证工作;
④负责年度质量回顾统计管理工作。