职位描述：

1、任职条件：

①全日制大专以上学历，药学、中药学等医药相关专业优先；

②性格开朗、具备较强的责任心和沟通能力；

③熟悉药品GMP等相关法规者优先。

2、工作内容：

①负责公司变更、偏差的控制管理；

②负责公司药品批号生产记录进行审核、整理、存档；

③负责清洁验证工作；

④负责年度质量回顾统计管理工作。